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MELISSE Feuille

Melissa officinalis

Botanique

La mélisse est une plante herbacée vivace, d’une hauteur de 40 à 80 cm. Commune en Europe, on la retrouve dans les lieux frais et ombragés jusqu’à 1000 mètres d’altitude. Elle comporte de nombreuses tiges à section carrée qui portent de larges feuilles opposées, ovoïdes, gaufrées, crénelées, longuement pétiolées, de couleur vert foncé sur le dessus et vert pâle en dessous. Les fleurs bilabiées, de couleur blanche ou rose, groupées en verticilles à l’aisselle des feuilles, apparaissent de juin à septembre. Fleurs et feuilles dégagent une odeur très agréable et très fraîche, rappelant celle du citron. Le fruit, qui contient des graines luisantes brun foncé, est entouré d’un calice velu persistant. Les feuilles sont récoltées juste avant la floraison en mai-juin ou en septembre lors d’une deuxième récolte.

L’origine du nom scientifique de la mélisse (melissa, qui signifie « abeille » en grec) rappelle que son nectar est avidement recherché par les abeilles. Originaire de l'Asie Mineure, la mélisse a été utilisée traditionnellement depuis Hippocrate (IVème siècle avant JC), Théophraste (IIIème siècle avant JC) et par Paracelse (XVème siècle). Introduite en France au Moyen-Âge, elle entre dans la composition de plusieurs préparations alcoolisées, telles que la bénédictine, la chartreuse ou l’eau des Carmes.

Principales indications

En rapport avec ses actions protectrices au niveau du système gastro-intestinal

  • Aide à soutenir et faciliter la digestion
  • Contribue à la fonction normale du tractus intestinal
  • Aide à apaiser les crampes intestinales
  • Contribue au confort digestif

En rapport avec son action relaxante

  • Contribue à un repos bon et calme
  •  Aide à maintenir une humeur positive et un bon fonctionnement cognitif
  • Contribue à un sommeil sain
  • Aide à favoriser la détente avec un effet calmant
  • Aide à trouver un meilleur sommeil 
  • Traditionnellement utilisé pour diminuer la tension nerveuse et l'irritabilité
MELISSE Feuille

Associations de plantes avec MELISSE Feuille

  • Rhodiole 
  • Curcuma 
  • Romarin 
  • Marjolaine 
  • Réglisse
  • Passiflore
  • Artichaut

Avertissements d'usage

Précautions d'emploi et contre-indications

  • Des cas de dermatite, de rougeurs locales, de paresthésie, d’irritation cutanée et de pigmentation résiduelle ont été décrits suite à une application topique (cosmétique).
  • Suite à l'application de mélisse sur la peau, des cas d’irritation et d’exacerbation des symptômes de l’herpès ont été décrits.
  • Des cas de nausée et de diarrhée ont été rapportés.
  • Les femmes enceintes et allaitantes sont invitées à prendre l’attache d’un professionnel de santé avant toute complémentation.
  • En l’absence de données, avant l’âge de 12 ans, éviter de consommer un complément alimentaire contenant une préparation à base de cette partie de plante.

Interactions médicamenteuses

  • Augmente les effets hypnotiques des barbituriques,
  • Réduit l’efficacité des traitements du glaucome,
  • Interfère avec les traitements de substitution aux hormones thyroïdiennes,
  • Altère la fixation de certains traitements aux récepteurs nicotiniques et muscariniques,
  • Interagit avec les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (citalopram, escitalopram oxalate, fluoxétine, paroxétine).

Ces données, non exhaustives, sont issues de la littérature scientifiques. Elles peuvent être amenées à évoluer dans le temps en fonction de nouvelles données

Références bibliographiques

Afficher les références bibliographiques

1. DROSSMAN DA. The functional gastrointestinal disorders and the Rome III process. Gastroenterology. 2006 ; 130 (5) : 1377-90.
2. QUIGLEY EM et al. AGA technical review on nausea and vomiting. Gastroenterology. 2001 ; 120 (1) : 263-86.
3. LOCKE GR et al. AGA technical review on constipation. American Gastroenterological Association. Gastroenterology. 2000 ; 119 (6) : 1766-78.
4. DROSSMAN DA et al. AGA technical review on irritable bowel syndrome. Gastroenterology. 2002 ; 123 (6) : 2108-31.
5. CHADWICK VS et al. Activation of the mucosal immune system in irritable bowel syndrome. Gastroenterology. 2002 ; 122 (7) : 1778-83.
6. BARBARA G et al. Activated mast cells in proximity to colonic nerves correlate with abdominal pain in irritable bowel syndrome. Gastroenterology. 2004 ; 126 (3) : 693-702.
7. GERSHON MD. Nerves, reflexes, and the enteric nervous system: pathogenesis of the irritable bowel syndrome. J Clin Gastroenterol. 2005 ; 39 (5 Suppl 3) : S184-S193.
8. DUNLOP SP et al. Abnormalities of 5- hydroxytryptamine metabolism in irritable bowel syndrome. Clin Gastroenterol Hepatol. 2005 ; 3 (4) : 349-57.
9. STAM R et al. Long-lasting changes in central nervous system responsivity to colonic distention after stress in rats. Gastroenterology. 2002 ; 123 (4) : 1216-25.
10. FORD AC, TALLEY NJ.Mucosal inflammation as a potential etiological factor in irritable bowel syndrome: a systematic review. J Gastroenterol. 2011 ; 46 (4) : 421-31.
11. GHOSHAL UC, RANJAN P. Postinfectious irritable bowel syndrome: the past, the present and the future. J Gastroenterol Hepatol. 2011 ; 26 Suppl 3 : 94-101.
12. SVENSSON TH. Peripheral, autonomic regulation of locus coeruleus noradrenergic neurons in brain: putative implications for psychiatry and psychopharmacology. Psychopharmacology (Berl). 1987 ; 92 (1) : 1-7.
13. VALORI RM et al. Effects of different types of stress and of «prokinetic» drugs on the control of the fasting motor complex in humans. Gastroenterology. 1986 ; 90 (6) : 1890-900.
14. MURRAY CD et al. Effect of acute physical and psychological stress on gut autonomic innervation in irritable bowel syndrome. Gastroenterology. 2004 ; 127 (6) : 1695-703.
15. JONES MP et al. Brain-gut connections in functional GI disorders: anatomic and physiologic relationships. Neurogastroenterol Motil. 2006 ; 18 (2) : 91-103.
16. CASES J et al. Pilot trial of Melissa officinalis L. leaf extract in the treatment of volunteers suffering from mild-to-moderate anxiety disorders and sleep disturbances. Med J Nutrition Metab. 2011 ; 4 (3) : 211-8.
17. CERNY A, SCHMID KW. Tolerability and efficacy of valerian/lemon balm in healthy volunteers (a double-blind, placebo-controlled, multicentre study). Fitoterapia. 1999 ; 70 : 221-8.
18. SOULIMANI R et al. Neurotropic action of the hydroalcoholic extract of Melissa officinalis in the mouse. Planta Medica. 1991 ; 57 : 105-9.
19. IBARRA A et al. Effects of chronic administration of Melissa officinalis L. extract on anxiety-like reactivity and on circadian and exploratory activities in mice. Phytomedicine. 2010 ; 17(6) : 397-403.
20.KENNEDY DO et al.Modulation of mood and cognitive performance following acute administration of Melissa officinalis (lemon balm). Pharmacol Biochem Behav. 2002 ; 72 (4) : 953- 64.
21. AKHONDZADEH S et al. Melissa officinalis extract in the treatment of patients with mild to moderate
Alzheimer’s disease: a double blind, randomised, placebo controlled trial. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2003 ; 74 (7) : 863-6.
22.WAKE G et al. CNS acetylcholine receptor activity in European medicinal plants traditionally used to improve failing memory. J Ethnopharmacol. 2000 ; 69 (2) : 105-14.
23. REITER M, BRANDT W. Relaxant effects on tracheal and ileal smooth muscles of the guinea pig. Arzneimittelforschung. 1985 ; 35 (1A) : 408-14.
24. SADRAEI H et al. Relaxant effect of essential oil of Melissa officinalis and citral on rat ileum contractions. Fitoterapia. 2003 ; 74 (5) : 445-52.
25. VEJDANI R et al. The efficacy of an herbal medicine, Carmint, on the relief of abdominal pain and bloating in patients with irritable bowel syndrome: a pilot study. Dig Dis Sci. 2006 ; 51 (8) : 1501-7.
26.KHAYYAL MT et al. Antiulcerogenic effect of some gastrointestinally acting plant extracts and their combination. Arzneimittelforschung. 2001 ; 51 (7) : 545-53.
27. BOLKENT S et al. Protective role of Melissa officinalis L. extract on liver of hyperlipidemic rats: a morphological and biochemical study. J Ethnopharmacol. 2005 ; 99 (3) : 391-8.
28. LEE J al. Regulation of obesity and lipid disorders by herbal extracts from Morus alba, Melissa officinalis, and Artemisia capillaris in high-fat diet-induced obese mice. J Ethnopharmacol. 2008 ; 115 (2) : 263-70.
29. LARRONDO JV et al. Antimicrobial activity of essences from labiates. Microbios. 1995 ; 82 (332) : 171-2.
30.MIKUS J et al. In vitro effect of essential oils and isolated mono and sesquiterpenes on Leishmania major and Trypanosoma brucei. Planta Med. 2000 ; 66 (4) : 366-8.
31. ASTANI A et al.Melissa officinalis extract inhibits attachment of herpes simplex virus in vitro. Chemotherapy. 2012 ; 58 (1) : 70-7.
32.MAZZANTI G et al. Inhibitory activity of Melissa officinalis L. extract on Herpes simplex virus type 2 replication. Nat Prod Res. 2008 ; 22 (16) : 1433-40.
33. LAMAISON JL et al. [Medicinal Lamiaceae with antioxidant properties, a potential source of rosmarinic acid]. Pharm Acta Helv. 1991 ; 66 (7) : 185-8.
34. SPIRIDON I et al. Antioxidant capacity and total phenolic contents of oregano (Origanum vulgare), lavender (Lavandula angustifolia) and lemon balm (Melissa officinalis) from Romania. Nat Prod Res. 2011 ; 25 (17) : 1657-61.
35. PEREIRA RP et al. Antioxidant effects of different extracts from Melissa officinalis, Matricaria recutita and Cymbopogon citratus. Neurochem Res. 2009 ; 34 (5) : 973-83.
36.MARTINS EN et al. Protective effect of Melissa officinalis aqueous extract against Mninduced oxidative stress in chronically exposed mice. Brain Res Bull. 2012 ; 87 (1) : 74-9.
37. ZERAATPISHE A et al. Effects of Melissa officinalis L. on oxidative
status and DNA damage in subjects exposed to long-term low-dose ionizing radiation. Toxicol Ind Health. 2011 ; 27 (3) : 205-12.